PTFE ව්යුහය දේපල සම්බන්ධතාවය

ෆ්ලෝරීන් වල බලපෑම තේරුම් ගැනීමට ක්රමයක් වන්නේ රේඛීය පොලිඑතිලීන් (PE) සහ PTFE අතර ඇති වෙනස්කම් සොයා බැලීමයි, එය ගුණාංග සහ ලක්ෂණ අනුව අවසාන ෆ්ලෝරොපොලිමර් වේ.

PE සහ PTFE හි ගුණාංග අතර වැදගත් වෙනස්කම් තිබේ:

• * PTFE යනු අඩුම මතුපිට ශක්ති බහු අවයවක වලින් එකකි
• *PTFE යනු වඩාත් රසායනිකව ප්‍රතිරෝධී බහුඅවයවයකි
• *PTFE යනු වඩාත් තාප ස්ථායී බහු අවයවක වලින් එකකි
• *PTFE හි ද්රවාංකය සහ නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය පොලිඑතිලීන් වලට වඩා දෙගුණයකටත් වඩා වැඩිය

PTFE සහ PE වෙනස්කම් CeF සහ CeH බන්ධනවල වෙනස්කම් වලට හේතු වේ.F සහ H හි ඉලෙක්ට්‍රොනික ගුණාංග සහ ප්‍රමාණයන්හි වෙනස්කම් පහත නිරීක්ෂණවලට තුඩු දෙයි:

• *F යනු සියලුම මූලද්‍රව්‍ය අතරින් වඩාත්ම විද්‍යුත් සෘණාත්මක වේ (4 Paulings)
• *F සතුව බෙදා නොගත් ඉලෙක්ට්‍රෝන යුගල ඇත
• *F වඩාත් පහසුවෙන් Fe බවට පරිවර්තනය වේ
• *CeF හි බන්ධන ශක්තිය CeH ට වඩා වැඩි ය
• *F H වලට වඩා විශාලයි

පෝලිං 2.5 හි කාබන්හි විද්‍යුත් සෘණතාව හයිඩ්‍රජන් වලට වඩා තරමක් වැඩි වන අතර ෆ්ලෝරීන් වල විද්‍යුත් සෘණතාවයට වඩා අඩුය.එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, CeF බන්ධනයේ ධ්‍රැවීයතාව CeH බන්ධනයට ප්‍රතිවිරුද්ධ වන අතර CeF බන්ධනය වඩාත් ඉහළ ධ්‍රැවීකරණය වී ඇත.CeF බන්ධනයේදී, කාබන් සෘණ ආරෝපණය වන CeH බන්ධනයට සාපේක්ෂව බන්ධනයේ ෆ්ලෝරීන් කෙළවර සෘණ ආරෝපණය වේ.

CeH සහ CeF හි බන්ධන ධ්‍රැවීයතාවේ වෙනස බහු අවයවික දාම දෙකේ අනුකූලතාවයේ සාපේක්ෂ ස්ථායීතාවයට බලපායි.පොලිඑතිලීන් ස්ඵටිකීකරණය සිදු වන්නේ ප්ලැනර් සහ ට්රාන්ස් කන්ෆෝර්මේෂන් තුළය.PTFE අතිශයින්ම ඉහල පීඩනයකදී එවැනි අනුකූලතාවයකට බල කළ හැක.PTFE, 19 C ට අඩු, පුනරාවර්තන දුරකට 0.169 nm සහිත හෙලික්සයක් ලෙස ස්ඵටික වේ: එය සම්පූර්ණ කිරීමට 180 හැරීමක් සඳහා පරමාණු 13 ක් ගතවේ.19 C ට වැඩි, පුනරාවර්තන දුර 0.195 nm දක්වා වැඩි වේ, එනම් 180 හැරීමක් සඳහා කාබන් පරමාණු 15 ක් අවශ්ය වේ.19 C ට වැඩි දම්වැල් කෝණික විස්ථාපනයේ හැකියාව ඇති අතර, ද්රවාංකය (327 C) දක්වා ළඟා වන තෙක් 30 C ට වඩා වැඩි වේ.

CeH බන්ධනයේ H සඳහා F ආදේශ කිරීම CeH බන්ධනය සඳහා 99.5 kcal/mole සිට CeF බන්ධනය සඳහා 116 kcal/mole දක්වා බන්ධන ශක්තිය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, CeF බන්ධනය බිඳීමට වැඩි ශක්තියක් අවශ්‍ය වන බැවින් PTFE හි තාප ස්ථායීතාවය සහ රසායනික ප්‍රතිරෝධය PE ට වඩා වැඩි වේ.CeF බන්ධනයේ ධ්‍රැවීයතාව සහ ශක්තිය අතු බෙදීම සඳහා F පරමාණු වියුක්ත යාන්ත්‍රණය දුෂ්කර කරයි.ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, ඉහළ අතු සහිත පොලිඑතිලීන් (> කාබන් පරමාණු 100කට ශාඛා 8ක්) සංස්ලේෂණය කළ හැක.ස්ඵටිකතාවය සකස් කිරීමේ මෙවලමක් ලෙස ශාඛා යාන්ත්රණය PTFE සඳහා ප්රායෝගික නොවේ.ඒ වෙනුවට පෙන්ඩන්ට් කන්ඩායම් සහිත කොමනෝමර් TFE සමඟ බහුඅවයවීකරණය කළ යුතුය.

කිසිදා උණු නොකළ PTFE හි ස්ඵටිකතාවය 92e98% පරාසයක පවතී, ශාඛා නොකළ දාම ව්‍යුහයකට අනුකූල වේ.TFE සහ HFP හි copolymer එකක් වන FEP, 40e50% ක බහුඅවයවීකරණය වූ ස්ඵටිකතාවයක් ඇත.FEP හි, පෙන්ඩන්ට් CF3 කාණ්ඩය ප්‍රාථමික හා ද්විතියික කාබන් පරමාණුවලට වඩා අඩු තාප ස්ථායී තෘතීයික කාබන් වලට බන්ධනය වේ.පිරිහීමේ වක්‍ර පෙන්නුම් කරන්නේ FEP (0.02% බර අඩු වීම) සඳහා 300 C සහ PTFE සඳහා 425 C (0.03% බර අඩු වීම) සඳහා පිරිහීමේ ආරම්භක උෂ්ණත්වයයි.